Американские ученые разработали метод редактирования генома и рассчитывают с его помощью вылечить 89% генетических заболеваний. Основная проблема распространенного сегодня метода CRISPR–Cas9 – частые ошибки и непреднамеренные эффекты. Новый способ ученые назвали первичным редактированием, они проводят аналогию с работой в текстовом редакторе – сначала выполняется поиск необходимого фрагмента, затем он удаляется, а на его место вставляется новый. Исследователи протестировали разработку на нескольких типах человеческих клеток. До 50% попыток оказывались успешны, тогда как CRISPR-Cas9 справлялся лишь в 10 процентах случаев.